la mucovisidose:maladie qui détruit peu a peu les poumons de Maïlys 3 ans

la mucovisidose:maladie qui détruit peu a peu les poumons de Maïlys 3 ans
La mucovisidose : La maladie mortelle !!!

La mucoviscidose une maladie nétique qui détruit les poumons

Deux millions de fraais sont, sans le savoir, porteurs sains du ne de la mucoviscidose et peuvent le transmettre à leurs enfants. Si les deux parents sont porteurs du gène, le risque de donner naissance à un enfant atteint est de un sur quatre. On compte environ 6000 patients en France aujourd'hui.

Des troubles respiratoires et digestifs très lourds

La m
ucoviscidose provoque un épaississement du mucus qui tapisse les bronches et les canaux du pancréas et favorise ainsi infections pulmonaires et troubles digestifs. Elle entraîne une insuffisance respiratoire sévère et évolutive. Cette pathologie contraint à une vie quotidienne pénible et
astre
ignante : médicaments, soins, traitements hospitaliers (1h30 à 6h de soins quotidiens selon l'état de santé du patient).
42
ans d'espérance de vie à la naissance aujourd'hui contre 7 ans en 1965 ! Grâce aux progrès des soins et de la recherche, l'espérance de vie moyenne est actuellement de 42 ans mais on ne sait toujours pas guérir cette maladie, et l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans. La mucoviscidose est évolutive et les patients subissent des périodes d'aggravation liées notamment à des infections des poumons. Ces infections engendrent une dégradation progressive et irréversible des poumons.

Les traitements actuels

Tout petit, l'enfant doit apprendre à se battre pour respirer, pour vivre tout simplement. Les traitements de la mucoviscidose restent quotidiens, lourds et contraignants. En période normale, ils durent entre 1 et 2 heures (séances quotidiennes de kinésithérapie, aérosolthérapie, nombreux médicaments). En période de surinfection, ils peuvent atteindre 5 à 6 heures (cures à domicile ou hospitalisations). L'association Vaincre la Mucoviscidose soutient et aide les malades et leur famille en les accompagnant au quoitidien.

Cette maladie évolutivetruit peu à peu les poumons ne laissant qu'une seule issue: la greffe.

# Posté le mardi 03 novembre 2009 04:00

pour soutenir maïlys dans son combat ainsi que ses parents

Cette vidéo est celle d'une petite fille atteinte de la mucovisode maladie qui lui détruit peu a peu les poumons en commencant par attrofier les bronchioles puis les bronches et l'empêchant de respirer comme tout les enfants de son age,chaque jours des soins et des séances de kinésitrapie...

Ma
fille porte le me nom que toi et c'est pour cela que je suis touché par ton histoire car elle aussi a eu des soucis de respiration à la naissance mais elle a eu plus de chance que toi petite puce c'est que pour elle s'est termi alors que pour toi, le parcours va etre plus long...je t'envoie ma force et mon courage a toi et tes parents

Pour en savoir plus sur son combat et sur ce que vous pouvez faire pour la soutenir allez sur ce blog www.mucomailys.skyrock.com et là vous saurez quoi faire pour que la vie de cette petite fille soit plus agréable et moins pénible...

N'hésitez pas non plus a ajouter cette vio a vos blog pour qu'il tourne le plus possible...
dans le prochain article je vous parlerez du don d'organe...pour aider cette puce a vivre sa vie comme n'importe quel enfant de son age...pour pouvoir courrir sauter et tout simplement un jour se marier et avoir des enfants...

si vous êtes touché par ceci faite comme moi,écrivez un article pour elle et tout les autres qui souffrent ...il faut qu'on bouge pour la recherche car elle piétine

AIDEZ NOUS A FAIRE AVANCER LES CHOSES POUR CETTE PUCE AU SOURIRE CHARMEUR...
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# Posté le mardi 03 novembre 2009 16:37

a vous tous et toutes!!!!

a vous tous et toutes!!!!

# Posté le jeudi 27 août 2009 08:32

Pour vous mes amis virtuels et réels

Petite dédicace a tous mes ami(e)s rencontré(e)s ici ou ailleurs et avec qui je tisse chaque jour un peu plus notre amitque je vous assure sincère,profonde et chaleureuse...

A vous koala,tigroudidi,romantik,haroun,hassan,soso,lolo que je n'ai jamais rencontré mais pour qui j'ai beaucoup d'estime et avec qui j'adore papoter sur msn ou bien ici...

Et puis il y a ceux que j'ai rencontrer ici mais aussi dans la vie et qui sont chers a mon coeur, tout d'abord vous êtes les premiers Michael et virginie (futur jeune parent je vous souhaite plein de bonheur avec votre petite puce qui va pointer son nez bientot),Michael et Sabrina (un couple extra et très sympa que je souhaite connaitre davantage),il y a aussi angel (une fille au grand coeur qui se fait bouffé par sa gentillesse fais attention a toi poulette),raph (toi le tatoueur de campagne lol fort sympathique), et d'autres j'espère viendront allongé cette liste d'ami(e)s...

Sans
oublier bien sur ceux connu sans le pc, mon amie fred ma petite poulette plus grande que moi (prend soin de toi je serai toujours là pour toi),milie ma cop's de taf (une fille extra marrante naturelle et plein d'autre encore pour te décrire), ann ma' cop's de taf aussi que j'adore(une fille pleine de charme mes enfants t'adorent)jc et francoise et leurs enfants des gens formidables...

A vous si un prix existait pour récompenser les ami(e)s et bein vous l'auriez tous obtenu mais pour le moment je n'ai a vous offrir que mon amitié sincère...

je vous embrasse tous très fort

je
vous adore...

# Posté le jeudi 29 octobre 2009 10:45

Pour tous mes friends d'ici ou d'ailleurs

Pour tous mes friends d'ici ou d'ailleurs
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# Posté le jeudi 29 octobre 2009 10:54

Modifié le mardi 03 novembre 2009 04:05